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4.7

6 条评价

5星好评
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4星好评
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好评率 66%

基于真实用户反馈

平台认证机构 隐私保护 报告全国通用 准时出报告
何**

何**

HPV基因分型 2025-01-28

做了HPV分型检测,结果是低危型,医生说不用太担心。检测过程比较快,工作人员也很专业。就是排队等了一会。

机构回复

感谢反馈,低危型HPV一般不需要特殊治疗,定期复查即可。

朱**

朱**

肿瘤早筛 2025-01-05

年过50做了多癌种早筛,结果都是低风险,总算放心了。检测过程就是抽了一管血,很简单。报告讲解服务也很好。

机构回复

感谢信任,建议每年定期复检,持续关注健康。

马**

马**

健康风险评估 2024-12-13

做了全面的健康基因检测,发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值,相当于给健康买了个预警。

机构回复

感谢选择,了解遗传风险后通过生活方式调整可以有效降低发病概率。

杨**

杨**

药物基因组检测 2024-11-20

长期服药效果不好,做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型,医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了!

机构回复

感谢认可,药物基因组检测确实能帮助优化用药方案。

吴**

吴**

遗传病基因筛查 2024-10-28

做了地中海贫血基因检测,发现是轻型携带者,幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细,也给了后续生育的建议。

机构回复

感谢反馈,孕前基因筛查非常重要,后续我们会持续为您提供专业咨询。

黄**

黄**

NIPT无创产前检测 2024-10-05

35岁怀孕比较担心,做了NIPT结果是低风险,心里踏实多了。就是抽管血,完全不疼。报告出得也快,5个工作日就有了。

机构回复

感谢信任,NIPT技术成熟安全,祝您孕期顺利,宝宝健康。

以上评价均来自通过基因谷平台预约服务的真实用户。为保护用户隐私,评价人姓名已做脱敏处理。评价内容仅代表用户个人体验,供参考。

检测项目评价

4.4

130348 条评价

5星
53%
4星
33%
其他
13%
罗**
罗**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测淋巴瘤患者2026-02-15

整体体验挺好的,预约和采样都方便。唯一小遗憾是我选的采样点周末不能采,只能工作日请假去。如果能增加更多周末服务点或时间就更好了,对我们上班族复查会更方便。

机构回复

感谢您的建议,非常实用!我们正在努力拓展更多周末服务的采样网点,以更好地满足上班族用户的需求。您的反馈已记录,我们会加速推进此项优化。再次感谢!

44人觉得有用
武**
武**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测靶向用药参考2026-02-28

检测是家人给买的,采样过程挺顺利,护士态度亲切。不过采血后给的那个棉签按压时间短了点,我刚出门一会儿就有点渗血,又自己多按了好久。建议以后护士可以多叮嘱一句,或者给个更显眼的提示。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的具体提醒。我们已立刻核查并加强了对采样人员的培训,务必明确告知按压时长和要求,并考虑优化提示卡。感谢您的宝贵意见,祝您安康!

52人觉得有用
李**
李**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测肠癌患者2026-03-13

我是主治医生推荐来做的,说这个检测panel很全面。采样体验不错,环境干净,一客一消毒。就是等待报告的时间比当时客服说的最长时限还多了两天,等得有点心焦,期间催过一次。

机构回复

让您久等了,非常抱歉!由于基因检测流程复杂,个别样本可能会因质控或复检需要更多时间。我们已优化内部流程,并会加强客服的进度主动告知。感谢您的理解和耐心。

48人觉得有用
何**
何**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测化疗前检测2026-02-24

为了术后复查做的,采样服务没得说,专业又贴心。但我个人觉得价格还是偏高了一些,虽然知道技术含量高,但对长期需要监测的患者来说经济压力不小。希望能有一些针对老用户的优惠计划。

机构回复

完全理解您的想法,感谢您坦诚相告。高通量基因检测的成本确实较高,但我们一直在寻求成本优化的方案。您关于老用户优惠的建议非常好,我们已经开始规划相关的忠诚客户计划。

60人觉得有用
王**
王**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测肺癌家属2026-03-09

因为有家族史,自己来做筛查。采样很快,也没啥痛苦。但报告出来后,虽然附有解读,但里面很多专业术语和图表我看不太懂,最后还是要挂个号找医生帮忙看。希望解读报告能再通俗一点,比如加个‘核心发现’摘要。

机构回复

非常感谢您的关键建议!我们正在着手升级报告系统,计划在专业版报告之外,增设更简洁的“患者摘要”板块,用更通俗的语言列出核心发现和建议,帮助您快速理解。您的意见对我们至关重要。

63人觉得有用
韩**
韩**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测肺癌家属2026-02-20

采样过程确实舒适,护士会照顾情绪。但我觉得整个检测流程的线上查询系统做得一般,查进度和报告的入口有点深,而且更新不是特别实时。在体验上,采样是五星,线上系统大概三星吧。

机构回复

衷心感谢您指出我们的不足。线上系统的便捷性和实时性确实是我们当前重点改进的模块。新的用户中心已在开发中,将更直观、更及时。我们会在提升“软服务”上继续努力!

39人觉得有用
蔡**
蔡**已验证购买
双样本-实体瘤血液 462 基因检测家族史筛查2026-03-05

帮我母亲做的,她行动不便,上门采样服务解决了大问题,护士也很专业。不过,从预约上门到实际采样,中间等待了差不多一周,感觉有点长。希望以后能缩短上门服务的排期,特别是对于病情较急的用户。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于上门服务等待期较长的问题,我们深表歉意。我们正在增加上门护理团队的人手,并计划根据病情的紧急程度优化排期优先级,以期尽快改善。感谢您的体谅。

28人觉得有用
林**
林**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测淋巴瘤患者2026-02-16

我爸是膀胱癌术后复查,医生推荐做的。检测报告很厚一大本,一开始根本看不懂。但预约的线上解读服务真不错,专家是个主任医师,讲了快一个小时,把每个突变的意义、后续可能的治疗方案都掰开了揉碎了讲,还结合了我爸的病理报告。我们家属心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因报告的专业门槛,因此配备了临床经验丰富的肿瘤专家进行一对一解读,确保将复杂的科学信息转化为对您有实际帮助的诊疗建议。祝您父亲康复顺利。

10人觉得有用
段**
段**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测肺癌家属2026-03-01

作为前列腺癌患者家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个99基因检测覆盖很全,不仅给了靶向药和化疗药的敏感性分析,连遗传风险和临床试验匹配都列出来了。报告逻辑清晰,我们拿着和主治医生讨论时,医生也说数据很有参考价值,节省了很多沟通成本。

机构回复

很高兴我们的报告能为您的家庭和主治医生提供有力的决策支持。我们致力于提供全面、前沿且具有临床行动价值的检测信息,帮助患者不走弯路。感谢您选择我们。

64人觉得有用
高**
高**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测主治医生推荐2026-03-14

我是在二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。报告出来后发现了一个不常见的基因融合,解读专家特别指出这个有对应的靶向药,但国内还没上市,并详细告知了如何参与临床试验的路径。专业性很强,不只是机械地出报告。

机构回复

为您能发现新的治疗希望感到欣慰。我们的报告解读团队始终关注全球最新科研与临床进展,并致力于为每位患者挖掘一切潜在的治疗可能性。祝您后续治疗顺利。

67人觉得有用
吴**
吴**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测靶向用药参考2026-02-25

叔叔肾癌,化疗前做的检测。最满意的是报告里对‘证据等级’的标注,比如哪些药是NCCN指南推荐的,哪些是临床数据支持但还未写入指南的,都标得一清二楚。这样和医生商量时,我们心里更有底,知道该怎么权衡选择。

机构回复

您观察得非常仔细。我们坚持将临床证据等级透明化地呈现,正是为了帮助患者和医生在复杂的治疗选择中,做出更知情、更科学的决策。感谢您的反馈。

38人觉得有用
顾**
顾**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测体检异常2026-03-10

我是尿路上皮癌术后患者,报告里关于‘免疫治疗疗效预测’的部分特别详细,不止PD-L1,还有TMB、MSI这些指标,都给了分析和解读。咨询的遗传顾问还解释了这些指标之间的关系,让我对后续的免疫维持治疗更有信心了。

机构回复

免疫治疗是重要的方向,其疗效预测需要多维度评估。很高兴我们全面的生物标志物分析和解读能增强您的治疗信心。我们会持续关注该领域的最新动态。

16人觉得有用
崔**
崔**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测甲状腺结节2026-02-21

给患肾癌的妈妈做的检测。除了报告本身,附带的‘患者版摘要’非常人性化,用通俗的语言和图表总结了最关键的结果和建议,老人家自己也能看明白个大概。专业的报告给医生,简明的摘要给家人,这个设计很贴心。

机构回复

谢谢您对我们细节设计的肯定。我们深知不同使用者对信息的需求不同,‘患者版摘要’正是为了帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。

55人觉得有用
黄**
黄**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测甲状腺结节2026-03-06

作为肺癌家属,这次陪家人做泌尿系统肿瘤检测,对比之下感觉你们的报告解读更深入。专家不仅讲基因,还会联系到具体的病理类型和分期,推测肿瘤的恶性程度和发展趋势,这种整体分析对我们理解病情帮助更大。

机构回复

感谢您的对比和认可。我们始终坚持‘基因结合临床’的解读原则,因为脱离具体病情的基因变异是没有意义的。很高兴我们的综合视角能为您提供更大价值。

22人觉得有用
魏**
魏**已验证购买
双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测胃癌家属2026-02-17

检测是为了寻找靶向药机会。报告里对每个有意义的变异,都列出了对应的药物,并且注明了是已获批、超适应症还是仅在研,非常严谨。电话解读时,专家还分析了不同药物的可及性和大概费用,考虑得很实际。

机构回复

严谨和实用是我们报告的两大基石。我们不仅要提供科学上准确的的信息,也希望能切实考虑到药物可及性等现实因素,让报告真正‘能用得上’。

37人觉得有用

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